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貝比安^? 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測
像常規(guī)體檢一樣簡便，抽取準媽媽10毫升靜脈血，檢測3種常見胎兒染色體疾病
主要檢測唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征三種胎兒染色體疾病，準確率達99%以上，無創(chuàng)傷、無流產(chǎn)風險，采血后10個工作日內(nèi)出檢測結(jié)果。目前，國內(nèi)已有超過500萬的孕婦接受了貝比安^? 檢測，為社會和家庭減少了數(shù)百億元負擔。
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貝比安Plus^? 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測升級版
篩查百種染色體疾病，寶寶更健康，媽媽更安心
貝比安^? 的升級版，實現(xiàn)了從檢測三種胎兒染色體疾病，到檢測一百多種胎兒染色體疾病的升級。近10萬的臨床前瞻性研究顯示，貝比安Plus^? 可作為一線的產(chǎn)前篩查方法，大幅提高胎兒嚴重遺傳病的檢出率。
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貝比安^?無創(chuàng)單基因病DNA產(chǎn)前檢測
僅需10mL外周血，解胎兒顯性單基因病預防“燃眉之急”
采用靶向捕獲高通量測序技術(shù)，結(jié)合自主研發(fā)的生物信息分析流程，僅需10ml孕婦外周血，即可對胎兒多種顯性單基因病患病風險進行精準評估。
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貝全安^? 全外顯子組檢測
全面、快速、精準的產(chǎn)前全外單基因病診斷綜合服務
基于全外顯子測序（Whole Exome Sequencing，WES）技術(shù)，經(jīng)貝瑞基因自主研發(fā)NanoWES探針實現(xiàn)全面變異位點捕獲，對胎兒超聲異常孕婦進行全面、快速的產(chǎn)前診斷。
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科諾安^? 染色體拷貝數(shù)變異檢測
精準、全面、高效、經(jīng)濟，《專家共識》推薦的一線產(chǎn)前診斷技術(shù)
利用低深度全基因組測序技術(shù)對胎兒或患者DNA進行檢測，高通量、低成本，檢測分辨率顯著高于傳統(tǒng)核型分析，可發(fā)現(xiàn)更多致病性拷貝數(shù)變異，是《專家共識》推薦的新一代一線產(chǎn)前診斷技術(shù)。
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三代測序復雜單基因病檢測
基于先進的單分子實時測序（SMRT）技術(shù)，專注于高攜帶率復雜單基因病的基因檢測
貝瑞基因的三代測序系列產(chǎn)品專注于高攜帶率復雜單基因病的基因檢測，旨在解決復雜單基因病在臨床上面臨的“檢不出”、“檢不準”以及“檢不全”等難題。疾病種類包括CAH、SMA、FXS、地中海貧血等，均為ACMG指南推薦的擴展性攜帶者篩查疾病。三代測序系列產(chǎn)品基于先進的單分子實時測序（SMRT）技術(shù)，可提供高精度、高可靠性的檢測，全面覆蓋相關(guān)基因的各種變異類型（SNP、INDEL、重復、缺失、大片段結(jié)構(gòu)變異等），為患者提供精準、快速、可靠的診斷服務，推動精準醫(yī)學的發(fā)展。
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貝新安^?新生兒基因篩查（標準版）
寶寶出生的第一份禮物
基于《中國新生兒基因篩查專家共識》，同時參考國內(nèi)外大規(guī)模新生兒疾病 NGS 篩查的臨床研究，共納入358 個基因，103 種疾病，407 種疾病亞型。涉及遺傳代謝病、血液系統(tǒng)疾病、免疫相關(guān)疾病及其他新生兒、嬰幼兒高發(fā)、可防、可治性遺傳病等多種疾病類別，給新生命更全面的健康呵護。
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攜心安^?攜帶者篩查
全面提示生育嚴重單基因遺傳病患兒的風險
基于NGS測序技術(shù)，可一次性篩查百余種中國人群高發(fā)、早發(fā)的嚴重單基因遺傳病，全面、精準和快速地幫助備孕夫婦雙方了解自身單基因隱性遺傳病致病變異的攜帶情況，提示可能面臨的生育風險，以更全面、更科學和更經(jīng)濟的方式有效預防出生缺陷。
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科孕安胚胎植入前遺傳學檢測
有效提高妊娠率，降低流產(chǎn)率
將接受輔助生殖治療的孕婦流產(chǎn)率從33.5%降低至6.9%，同時將臨床妊娠成功率從依賴形態(tài)學的45.8%提高至70.9%。幫助有生育困難的夫婦生育健康寶寶。
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貝樂安葉酸代謝能力基因檢測
精準指導補充葉酸，孕育健康寶寶
葉酸缺乏是導致新生兒出生缺陷的原因之一，貝樂安葉酸代謝能力基因檢測可有效評估孕婦體內(nèi)的葉酸代謝水平，為孕婦個性化合理補充葉酸提供指導性建議，以降低新生兒出生缺陷風險。
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